Troubles schizo affectifs
Troubles schizo affectifs
Je reconnais que les troubles-tu, en tout cas ce qui est des deux premiers pour moi de ne pas points.In t posé.J diagnostic ‘ayez pas peur, peur du diagnostic et la peur d’être soumis à un traitement à vie et plein d’effets lourds secondaires.Peur perdre mon phases maniaques où je me sens extrêmement bien et de compenser toute cette douleur dans mon troubles anxieux dépressifs.Peur être un autre que je ne vais pas l’amour, la peur de ne pas être en mesure d’avoir des projets, la peur de ne jamais trouver un sens à ma vie.Quelqu une Y at-il été le témoignage offert sur le traitement? Sur ses effets positifs et les effets secondaires? Sur la voie de rétrécissement? Sur le diagnostic?
bonjour mon nom est Vanessa et trois années différentes depuis que je suis diagnostiqué bipolaire. la vie de tous les jours n’est pas facile. traitements et ennuyeux super. la vie et pas toujours rose
bonsoir Je tardivement réagi à ces histoires enregistrées récemment et enfin déterminé à être le meilleur, et à accepter le diagnostic confirmant mon bipolarité que, même si elle est la lumière est une réalité.Donc, j’ai enfin réussi à «expliquer» ces changements d’humeur, ces TOC, ces états d’excitation invariablement suivie par des moments de profonde dépression où je n’ai plus qu’un désir: se cacher. TOC, les sautes d’humeur, perte de l’estime de soi ….. tout ce que je sais. Aujourd’hui sur le traitement (sans piles) je me sens plus calme. Acceptez le fait que le mode de vie est fondamentale: dormir, manger que peu d’émotion que possible … pas évident. Quand un trouble est géré une autre se présente aujourd’hui: l’anorexie. Je ne peux pas sortir de cette vie rigide que j’ai mis enplace. Aujourd’hui à la recherche d’une vie meilleure, j’essaie de me trouver. Et je prends des mesures qui sont bonnes.Toutefois j’espère rester surpris de savoir que ce trouble est d’origine génétique
Bonjour, Cet article me parle parce que moi aussi je souffre de schizo affectif. Je viens tout juste d’une grosse crise d’angoisse à l’idéation suicidaire. En effet le soutien aux familles est également essential.But travail sur soi. AC exige du courage et d’endurance, mais ça vaut le peine.Yasmina Novembre 12, 2007
Bonjour, mon nom est le djihad et bien sûr je me reconnais dans certains témoignages. Il se sent un peu unique ‘grâce’ a cette maladie et en même temps je me sens soulagé maintenant que je sais que je ne suis pas seul et que par conséquent la science dans ce domaine a un intérêt dans le déplacement!J’ai essayé pendant 15 ans pour comprendre pourquoi chaque matin, mon cœur battait la chamade et mon estomac était lié, et surtout pourquoi tout le monde autour de moi ont mal réagi à chacune de mes échecs (AC ne pouvait être de la paresse vu mon esprit)! J’ai déménagé à Paris à 36, après plusieurs années comme un professionnel d’échecs personnels que pour me soigner et j’espère que vous apprécierez ce nouvel espoir comme je apprendre de vos expériences! Le slogan de «courage»!
bonjour joanneje viens de lire votre texte et vous nous décrire votre état de santé de sorte! Je ne sais pas moi-même cette maladie, mais ma soeur est bipolaire et je connais ses souffrances! l’incapacité de travailler, qui se tiendra au même endroit, attendre trop longtemps, toujours fatiguée! et de son traitement qui s’est stabilisé, mais beaucoup fait grossir! donc il a fallu plus elle commence un régime! de sorte que sa ne reviendra jamais! et pour ceux qui vivent avec … terrible! Moody, silences inquiétants … tremblements et nervosité, … tristesse! la solitude … et puis, parfois, la joie, le rire … Je ne sais rien sur cette maladie avant ma sœur, mais j’ai réalisé que c’est une maladie très répandue, dont beaucoup de gens souffrent, souvent sans avoir été diagnostiqué! mais ne sommes nous pas tous un peu bi-polaire? .. . C’est la question que je me pose depuis un certain temps! courage à vous, et continuez comme ça!Vous nous donnez du courage
Bonjour, voici ma réaction à votre histoire m’a touché: moi-même bi-polaire depuis 27 ans, j’ai seulement appris il ya un mois comment nommer la maladie, jusqu’au jour où mon médecin généraliste l’«J’ai donné avait su ce que je vraiment, vraiment même pas que je souffrais de la santé problems.And pourtant, c’est 27 années que je consulte les psychiatres, médecins généralistes, homéopathes, ostéopathes, l’acupuncture. J’ai fait quelques thérapie de relaxation, shiatsu. Et maintenant, je sais maintenant pourquoi j’ai souffert toutes ces années. Je sais maintenant qu’il ne sera plus dans la solitude (ou du moins je l’espère) car je comprends que d’autres personnes ont souffert et souffrent comme moi. C’est presque comme une libération pour moi de nommer ce malaise qui me ronge depuis si longtemps …. Donc aujourd’hui, je veux apporter un peu d’encouragement pour votre souffrance: la lecture de votre témoignage, je me rends compte que, dans votre malheur, vous aider. Aide, qui croyez-moi, est certainement très importante, et je vois que vous êtes au courant: C’est votre vie, vous êtes en effet très bonne compagnie: votre famille, les médecins et les amis et bientôt une infirmière. J’espère que beaucoup ont la même chance que vous, parce que c’est une vraie chance. Il est très difficile d’être patient et voir incompris rejeté son entourage.Pour ma part, je pense être sortir de l’impasse actuelle, et moi avons formé un cercle autour de moi, les activités, un travail, j’ai trouvé une petite famille. Et je sais enfin ce que j’ai. Mon plus grand souhait est maintenant important pour les autres: que tout le monde atteint au plus profond de lui par cette maladie, peut parler librement d’eux-mêmes et sans honte de sa souffrance. Courage, ténacité et espoirsont les mots clés à l’appui le plus de cette maladie et apprendre à vivre avec tous les jours … Si nous pouvons ajouter à cela le soutien autour de lui alors c’est encore mieux.